中心依托广州市微生物研究所雄厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。 中心于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构认定（CMAF），2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、价机构。中心管理体系符合ISO/IEC 17025的要求，出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可
作为第三方检测机构，我们始终秉持客观、公正、公平的原则，为相关企业提供真实可靠的产品检测和技术支撑，为企业的产品质量提供保驾护航作用，为企业和消费者搭起信任的桥梁，为社会的发展贡献一份力量。

有些手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度，既要考虑到相应的洁净度级别，又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、移植和关节置换等手术的要求，菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高，这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性，要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。

有些单位在做洁净室(区)测试消毒时，使用液熏蒸的方法，从沉降菌测试结果看，与用上述消毒剂消毒的结果差别不大，但未能有效地中和蒸气，如含量一旦超标，将有可能引发呼吸道疾病和皮肤，甚至会致。洁净室(区)测试中应对灭菌残留量项目制定指标。

洁净区维持室内正压是一个重要的隔离手段。级差为一级的洁净室间的静压差值应大于8 Pa，洁净区与室外应大于15 Pa。洁净病房系统常利用洁净气流先流经室内洁净区，再流经室外洁净区(一般是内走廊)，后回到系统，依次建立起阶梯式的压差。
作为第三方检测机构，我们始终秉持客观、公正、公平的原则，为相关企业提供真实可靠的产品检测和技术支撑，为企业的产品质量提供保驾护航作用，为企业和消费者搭起信任的桥梁，为社会的发展贡献一份力量。
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